DÉVELOPPEMENT PRODUIT

Développement et validation produit/MVP

Nous accélérons le développement de vos produits/services grâce à un accompagnement individuel et des formations collectives. Nous sélectionnons les méthodologies d’innovation participative en milieu hospitalier les plus adaptées à votre projet et à son niveau de maturité (idéation, conception, validation) pour garantir l’acceptabilité finale des solutions.

  1. Si vous souhaitez : 

  • Un audit UX/UI de votre plateforme 

  • Une validation de cible sur pathologie neuro/psychiatrie

  • Un travail sur le Patient Journey sur une pathologie dans le domaine de la neuro-pyschiatrie 

  • Un développement de MVP pathologie dans le domaine de la neuro-pyschiatrie

  • Un test d'utilisabilité sur une pathologie dans le domaine de la neuro-pyschiatrie 

Cliquez ici

 

2. Si vous souhaitez :

  • Mettre au point un protocole/scénario d’évaluation de votre dispositif destiné aux personnes déficientes visuelles ou aux seniors

  • Recruter des profils de participants en lien avec la déficience visuelle ou les troubles de la mobilité 

  • Réaliser des tests d’évaluation de votre dispositif en situation écologique dans des environnements dédiés

 

Validation clinique et réglementaire

Dès le début du projet et jusqu’à son passage en phase clinique, différents soutiens seront offerts pour déterminer et optimiser le choix des potentielles indications thérapeutiques, comprendre le déroulement des essais cliniques et en baliser le parcours réplementaire le plus en amont possible. Les objectifs sont de :

  • valider la pertinence de son positionnement et de sa stratégie de développement clinique 

  • Obtenir des recommandations sur les prérequis, le cadre, et la stratégie réglementaire (EU) à adopter 

Cliquez ici si vous êtes intéressé 

 

Industrialisation

La mise au point d’un prototype ou son industrialisation sont des étapes critiques du développement des dispositifs Medtech. Afin de faciliter la levée des barrières technologiques, les entrepreneurs seront guidés vers le processus d’industrialisation de leurs produits, en respectant le cadre exigeant du domaine des technologies médicales par :

  • La définition des contraintes médicales/cliniques de votre prototype au contact de professionnels de santé ou patients

  • La formation aux bonnes pratiques de l’industrialisation et au retour d’expérience sur les écueils à éviter

  • Un accompagnement personnalisé pour renforcer l’intégration à l’écosystème de l’institut de la Vision et ainsi accélérer le passage en phase clinique